强生最新合作!“牵手”和正医药,开发best-in-class BTK降解剂
公司独有的DaTProD 平台可用于开发具有差异化优势的蛋白降解新药产品,探索不可成药靶点,并通过成熟高效的工作流程缩短TPD药物的研发时间:Proteomics+ engine: 基于多组学靶点和配体发掘技术,加速探索新靶点和新配体;DaELF+ engin
公司独有的DaTProD 平台可用于开发具有差异化优势的蛋白降解新药产品,探索不可成药靶点,并通过成熟高效的工作流程缩短TPD药物的研发时间:Proteomics+ engine: 基于多组学靶点和配体发掘技术,加速探索新靶点和新配体;DaELF+ engin
12月,诺华以29亿美元收购小分子药物PTC518,聚焦亨廷顿病;百济神州以18亿美元揽获石药集团的SYH2039,探索实体瘤治疗潜力。这些大额交易,连同年内340起交易合作、730亿美元的潜在交易总额,再次证明小分子药物的战略地位。
1月8日起!两大类高值耗材,开始降价2.6大类耗材,开始带量联动!3.康希诺一款脑膜炎球菌多糖结合疫苗在印尼获批4.枸橼酸铋钾颗粒“处转非”5.海创药业口服蛋白降解剂在美国获批临床,拟用于晚期乳腺癌6.与参比制剂不一致,国药致君磷霉素氨丁三醇颗粒上市申请被拒7
前言:分子胶(MGs)是指一种能在蛋白质-蛋白质相互作用(PPI)界面上协同结合的一价小分子,能改写“不可成药”靶点,所以近两年市场逐渐火热,吸引多家药企入局,MNC也争相合作。而国产企业也不敢示弱,建立多个研发管线,并且进展顺利,紧跟国际步伐。
12月31日,海创药业发布公告,公司自主研发的HP568片用于治疗雌激素受体阳性和人表皮生长因子受体2阴性的晚期乳腺癌(ER+/HER2-晚期乳腺癌)的临床试验申请,正式获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准。
受体互作蛋白激酶1(RIPK1)的支架功能,赋予了免疫检查点阻断剂(ICBs)内在和外在的抗性,并成为改进癌症免疫疗法的一个有希望的靶点。为了应对RIPK1中间结构域内一个定义不清的结合口袋所带来的挑战,团队利用蛋白水解靶向嵌合体(PROTAC)技术开发了一种
受体互作蛋白激酶1(RIPK1)的支架功能,赋予了免疫检查点阻断剂(ICBs)内在和外在的抗性,并成为改进癌症免疫疗法的一个有希望的靶点。为了应对RIPK1中间结构域内一个定义不清的结合口袋所带来的挑战,团队利用蛋白水解靶向嵌合体(PROTAC)技术开发了一种
Biohaven公司今日宣布,其自主开发的细胞外蛋白降解技术平台(MoDE)在1期临床试验中获得积极结果。在正在进行的多次递增剂量(MAD)研究中,皮下给药的在研蛋白降解剂BHV-1300在最低皮下注射剂量下将目标IgG水平降低60%。
礼来(Eli Lilly and Company)今日宣布其3期临床试验EMBER-3的积极结果。分析显示,与标准内分泌治疗(SOC ET)相较,其口服选择性雌激素受体降解剂(SERD)imlunestrant显著改善了雌激素受体阳性(ER+)、人表皮生长因子
脯氨酰异构酶(Prolyl isomerase,Pin1)的过表达是肿瘤发生的重要驱动因素。目前,针对Pin1靶点的药物研究主要集中在共价抑制剂上,如KPT-6566和BJP-07-017-3等。
第66届美国血液学会(ASH)年会将于2024年12月7日-10日在美国圣迭戈举办。来自世界各地的专家学者齐聚一堂,分享他们在血液领域的最新科研成果,共同探索这一学科的前沿理念和技术。新药时代,慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者的生存得到极大改善,但对于复发/难